Bebé con Atrofia Muscular Espinal queda sin tratamiento tras decisión de Contraloría

Un menor de ocho meses llamado Alonso Mansilla Alarcón, de la comuna de Angol, región de La Araucanía, fue diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal (AME), una afección de origen genético, por la cual había iniciado su tratamiento, pero tras una decisión que tomó Contraloría, no podrá continuarlo.

Sebastián Mansilla y América Alarcón, los padres del menor, contaron que fue diagnosticado en enero de este año con AME tipo 1, en el Hospital Regional de Puerto Montt.

Por lo que en febrero fue trasladado hasta el Hospital Dr. Luis Calvo Mackenna, de Santiago, donde comenzó con su tratamiento con la primera dosis del medicamento Spinraza, el cual se le aplicó el 23 de marzo.

Posteriormente, recibió la segunda dosis el 13 de abril, sin embargo, esta fue la última, según indican sus progenitores.

"A Alonsito le correspondía su tercera dosis el 27 de abril, pero se nos informó que la Contraloría había cuestionado los gastos de dicho tratamiento y que el Minsal no seguiría apoyando a nuestro hijo", dijo el padre.

"Esta decisión dejó en completo abandono a nuestro hijo por parte del Ministerio de Salud y además implicó perder la efectividad de un tratamiento que por cada dosis alcanza los 80 millones de pesos”, expresó Sebastián.

Por el momento no han vuelto a recibir ningún apoyo desde el Ministerio de Salud, por lo que decidieron presentar un recurso de protección en la Corte de Apelaciones.

“Vamos a llegar a todas las instancias para apoyar a nuestro hijo que actualmente está sin tratamiento, intubado y completamente abandonado por el Ministerio de Salud", dijo Mansilla.

"No es posible que los niños sigan muriendo en Chile abandonados por el Estado. Hacemos un llamado a las autoridades a que se comprometan realmente por la vida de los niños”, cerró, según consingnó Sabes.